有事。没事。有事。

两年前开始惹上这个奇怪的毛病，总是三不五时眼红。好的时候大概几个月风平浪尽吧，严重的时候接着左右交替，更多的是一个月一次。还在记得以前同事都调侃我眼睛来红。

还记得刚开始发作的时候很怕，因为很痛很红。开始是去普通诊所，然后被推荐去眼睛专科。不知不觉，已经看过了5个眼睛专科。第一次听到免疫系统疾病的时候也没多想什么，因为只想得到一个解释。一个眼睛总是泛红的解释。Dr. Tsiang说“我给你推荐信去医院做检查。” 当内科专科Dr. Michelle Kao告诉我说不是免疫系统疾病的时候我还反问“是好事吗？”。然后还自作聪明的换了同一间诊所的另一个医生Dr. Adrian。

他也有一样的疑虑，叫我把报告带给他看。看着我的报告，他无话可说。不对，“哇，你的血型很稀有一下。”他说。最后他下的定论是 Idiophatic Episcleritis。白话来说就是“令伯也不知道这他妈的是什么病，令伯不想赚你的钱，滚。” 然后叫护士姐姐教我怎么每天用温水洗眼睛，还要用小毛巾敷眼。当时心里想，也就这样吧。不想再进贡他们了，于是开始自己买眼药水。

是天意吗？外面竟然断货！所以，换了间诊所继续进贡。

“可是通常Idiophatic Epescleritis不会这么频密的。你说你的是一个月一次？我觉得我们要investigate了” Dr. Ang说。我看到我的钞票掉了满地。几次进贡后她再也忍无可忍了。“我觉得你应该再验血一次。” 好吧，我也想来个了断其实。这次开始认真去看免疫系统疾病的资料。我慌了。拿着她开的名单进贡BP Lab去了。

等待报告是很折磨人的。我想自己有事，又不想自己有事。

报告出炉，Anti ds-DNA竟然POSITIVE。我网上咨询在线医生。她说很大可能是免疫系统出问题了，可是也可能不是，需要多做一个检查确认。“如果是免疫系统疾病，最严重的下场是什么？” 我问。“Multiple organs failure” 她回答。似乎觉得一个器官衰退不够惨。“你也未必是有这个疾病，最好多做一个检验Anti Nuclear A...” 网上说，ANA是比较笼统的免疫系统疾病指标。通常ANA呈阳性，才会进一步做Anti ds-DNA。这样我不是直接被判死刑了吗？拿报告那天，还是胆粗粗的见了医生。他说，“应该是了，最好找风湿专科检查”。

这个时候心里是忐忑的。开始觉得，我走了，家人怎么办？有人会为我哭吗？没事的，人固有一死嘛，每次不是担心自己的晚年吗？现在更好了，甭烦了……

“就是免疫系统疾病了。你要尽快去找专科。” Dr. Ang赢了。虽然她的表情没有很讨厌，可是还是很恨她那副"I told you so"的意思。好吧，我多想了。

“这个检查方式不是很准的。我觉得你要再验一次。”这是全槟城极少数风湿专科 Dr. Tan 的评语。她说我没有SLE的症状，所以不是。但她倒让我想起小时候下雨天膝盖会严重疼痛的问题。可是不会红不会肿，而且多年没有发作了，她似乎不放在心上。可能不关事吧。

两个星期后，事情慢慢冲淡之后，又再见面了。等了4个小时朝圣，她说“没事。你的结果全部阴性。” “所以是真的没事？” “对啊，你的结果全部承阴性。这个检查很准的。” “所以不是免疫系统问题？全部免疫系统疾病都不是？” “是的，都不是。” 心里确实小雀跃。然后又沉了下来，所以眼睛是怎么回事？她叫我回去Dr. Ang的怀抱。“谢谢你举荐这个摇钱树给我……我已经仔细检查了，他并没有免疫系统疾病，不要再赖到免疫系统头上来…… 不过将来你赚够了或者他又有什么新症状，我很乐意再敲他一笔。钦此。” （她的回信大概是这样）

拿报告是昨天的事，可是感觉好像很久以前了。我又在为前途担忧了。又要烦材米油盐了。无论如何，还是要感谢Dr. Ang让我真正认识免疫系统疾病，以及眼药水会拉高青光眼的风险。我不知道什么时候会再见到Dr. Ang，不知道会不会哪个医生又劝我去验血，我只知道如果不是因为这场风波，我不会给“她”讲那些事……